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KBIO Solutions

CRO 임상연구 관리, 모니터링CRA

의료기기 FDA 510(k), EU MDR 인증 컨설턴트 채용

케이바이오솔루션은 2016년 9월 설립되었으며, 임상시험수탁관리CRO 사업및 의료기기 FDA, EU 인허가 컨설팅

프로젝트를 이끌고 있습니다. 60여개이상의 의료기기 제조사, 제약회사 CRO임상시험 서비스 및

글로벌 인허가 컨설팅을 제공해 왔으며, 케이바이오에 입사하셔서 임상 CRA, 프로토콜 개발

또는 FDA, EU허가 컨설턴트로 커리어 개발을 원하시는 분은 contact@kbiotechsolutions.com으로

이력서와 함께 입사지원하실 수 있습니다.

업  종: 의료기기 FDA, 유럽 인허가 컨설팅 CRO 임상시험 수탁관리 

모집분야 및 자격요건

모집분야​

담당업무

  • 의료기기 글로벌 인허가 컨설팅

  • 미국 FDA 510(k), 유럽 CE, 식약처 인허가

  • CRO제약, 의료기기 임상시험관리서비스

자격요건

  • ​경  력: 신입/경력

  • 학  력: 졸업예정자, 대졸

우대사항

국제교류학, 국제경영학, 영어영문학, 의료공학, 간호학,
Life Science 이공계 전공, 통계학

채용인원

  • [사원급] 컨설턴트 정규직 3명 (4대보험 정식직원 채용)

  • 재학중인 경우 파트타임 채용가능

근무조건

  • 고용형태: 정규직

  • 급  여: 면접 후 결정

  • 시  간: 주5일 (월-금) | 09:00~18:00

근무위치

  • 2호선 서울 교대역  사거리, 8번출구 바로앞 로이어즈타워

유의사항

  • 허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

접수방법

  • 지원양식 - 이력서 / 졸업생인 경우 졸업 증명서 (이메일 첨부)​

​이메일

contact@kbiotechsolutions.com

*이메일로 이력서와 졸업 증명서(졸업생이신 경우)를 제출해주시면 ​확인 후 연락드리겠습니다. 

KBIO부스_직원단체.jpg
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